招賢納士

1.組織制定產業重點項目的全球臨床開發策略。

2.審核重點項目的臨床方案和總結報告初稿。

3.對公司在研項目臨床試驗過程中出現的問題組織內外部資源予以解決。

4.負責公司醫學條線的專業能力的建設，提升公司臨床專業能力。

5.對產業擬開發的疾病領域、靶點和技術方向提出專業意見，對研發型成員企業擬立項方向提出專業意見。

6.審閱IND，NDA及其他注冊相關資料，對與監管機構的會議及交流提供醫學支持。

7.負責臨床外部專家資源的開發與維護，根據需要召開專家咨詢會。

8.其他CMO交辦的工作。

1.嚴格按照細胞培養操作SOP及GMP實驗室要求，能獨立進行工具細胞的傳代、培養操作，定期拍照；

2.嚴格按照細胞培養操作SOP及GMP實驗室要求，能獨立進行工具細胞的凍存和復蘇操作，并做好相應實驗記錄；

3.完成部門主管交付的其他工作任務。

_{1.中專及以上學歷，生物工程、化工或醫學等相關專業，具有無菌操作實驗經驗者優先；}

_{2.具有較強的獨立工作能力和服從性；}

_{3.個人衛生習慣良好；}

_{4.有良好的溝通能力和團隊合作精神；}

1.根據領導要求，負責查閱CAR-T相關領域科技文獻和專利文獻，整理歸納并以PPT形式匯報；

2.設計制定實驗方案并跟蹤指導的相關分子實驗進度，仔細認真做好實驗記錄并撰寫實驗報告；

3.完成公司交付的其他工作任務。

1.分子生物學相關專業，碩士以上學歷，特別優秀可放寬要求；

2.精通基因克隆、載體構建等分子生物學技術；

3.熟悉DNA Star， Clustal X， Vector NTI等生物信息學軟件以及NCBI，UniProt等在線數據庫；

4.熟練使用office辦公軟件；

5.具有較強的文獻查閱能力；

6.英語水平良好，具有較強的聽、說、讀、寫能力；

7.具有較強的技術創新精神和獨立工作能力；

8.有良好的溝通能力和團隊合作精神。

1、按公司標準規范要求和培訓要求按時、保質、保量地完成實驗任務，認真做好各個步驟的詳細實驗記錄；
2、熟悉分子生物學實驗操作，會獨立設計載體并操作，并且會分析結果，發現問題，解決問題；
3、熟練操作各種實驗設備及進行相關實驗操作；
4、完成部門主管交待的其他工作。

1、微生物學，分子生物學和生物化學等相關專業背景，中專及以上學歷；
2、1年以上相關工作經驗，熱愛實驗室工作；
3、工作積極主動，踏實嚴謹，能夠承受一定的工作壓力，性格開朗，有良好的團隊合作精神；
4、具有較強的實驗動手能力、較強的學習能力和接收新事物的能力；
5、熟練掌握電腦操作和office辦公軟件及生物統計分析軟件者優先。

1、編寫QPCR操作SOP，能認真、獨立、快速的完成流式檢測、QPCR檢測等相關實驗。
2、指導實驗員提高實驗技能，組織安排平臺工作。
3、具備學習、開發新實驗方法的能力。
4、完成領導和公司交付的其他工作任務。

1、本科以上學歷，生物、檢驗或醫學等相關專業，具有流式檢測、QPCR檢測等工作經驗者優先。
2、具有較強的獨立工作能力、服從性和責任心。
3、有良好的溝通能力和團隊合作精神。

1、根據領導要求，負責查閱細胞治療相關領域科技文獻和專利文獻，整理歸納并以PPT形式匯報；
2、根據整體實驗方案，設計制定細胞實驗方案并實施完成相關原代免疫細胞實驗（包含分離，培養，轉導，殺傷，流式檢測等細胞功能實驗），仔細認真做好實驗記錄并撰寫實驗報告；
3、完成公司交付的其他工作任務。

1、細胞生物學相關專業，碩士以上學歷，特別優秀可放寬要求；
2、精通原代免疫細胞培養、功能實驗等細胞生物學技術；
3、熟悉GraphPad Prism、Flowjo等生物信息學軟件；
4、熟練使用office辦公軟件；
5、具有較強的文獻查閱能力；
6、英語水平良好，具有較強的聽、說、讀、寫能力；7、具有較強的技術創新精神和獨立工作能力；8、有良好的溝通能力和團隊合作精神。

1、碩士及以上學歷，生物技術或臨床醫學背景；
2、有在生物醫藥行業公司市場部工作經驗者優先；
3、勤奮好學，吃苦耐勞；
4、英語要達到6級，可以查閱相關專業資料；
5、有意愿從事免疫治療方向工作；

1、嚴格按照GMP實驗室要求和細胞培養操作SOP，能獨立制備臨床細胞和復蘇凍存等操作。
2、根據要求填寫制備涉及表格等實驗記錄，每天上傳匯報記錄和表格，每周整理成電子表格匯報給負責人。
3、完成領導和公司交付的其他工作任務。

1、熟練應用QPCR、ELISA等檢測實驗的操作和流式細胞儀等相關檢測儀器的操作。
3、根據負責人要求，查閱相關規范書籍，包括：歐盟GMP法規匯編、藥品GMP指南等，并根據相關規范，協助負責人簡歷和完善臨床制備中的QA、QC點。
4、協助進行GMP文件編寫。

1. 按照法規要求制定新產品的藥典檢測方法確認和方法學驗證，以及轉移后的方法適用性確認工作，包括ELISA、PCR和其他生物學活性相關的檢測方法；
2. 負責組織驗證方案及報告的起草、審核，確保驗證實施符合GMP規范；
3. 負責組織并按時完成日常物料、中間品和產品的檢測，指導并解決問題，確保檢測符合GMP規范；
4. 負責組織檢測SOP和檢測批記錄的起草和審核，按照法規的更新持續改進；
5. 參與產品注冊核查、生產許可認證、GMP認證等；
6. 定期組織組員學習法規政策和專業知識，每月按要求考核組員；
7. 完成QC經理安排的其他任務。